بعد التحذيرات: سحب دفعات من ٢ علامة شهيرة لأدوية الإيبوبروفين في إسبانيا – هل لديك منها؟

سحب أدوية تحتوي على الإيبوبروفين من السوق

استجابة الوكالة الإسبانية

أعلنت الوكالة الإسبانية للدواء والمنتجات الصحية (AEMPS) عن قرارها بسحب بعض مستحضرات الإيبوبروفين من السوق، وهما “إيبوبروفين بنسا فيتال 400 ملغ أقراص مغلفة EFG” و”إيبوبروفين مابو-فارما 400 ملغ أقراص مغلفة EFG”. جاء هذا القرار نتيجة لفحص الكشف عن نتائج غير متطابقة مع المواصفات المتوقعة خلال اختبار الذوبان الخاص بهذه الأدوية.

تفاصيل سحب “إيبوبروفين بنسا فيتال”

بالنسبة لمستحضر “إيبوبروفين بنسا فيتال”، الذي تنتجه شركة فارماليدر S.A، يشمل السحب الدفعة رقم 464X، والتي تنتهي صلاحيتها في 31 يوليو 2026. لقد طلب من الشركات إعادة جميع الوحدات الموزعة من الدفعة المتأثرة إلى المختبر، وذلك عبر الإجراءات المعتادة. ومع ذلك، أكدت AEMPS أن الخلل في الجودة ليس له تأثير مباشر يهدد صحة المريض.

معلومات حول “إيبوبروفين مابو-فارما”

فيما يتعلق بمستحضر “إيبوبروفين مابو-فارما”، والذي أيضاً تنتجه شركة فارماليدر S.A، تتأثر الدفعات التالية: الدفعة 468X، 469X، و470X، وكلها تنتهي صلاحيتها في 31 يوليو 2026. كما تم إصدار أوامر لسحب جميع الوحدات الموزعة من هذه الدفعات وإعادتها إلى المختبر عبر نفس الإجراءات المتبعة. وعلى الرغم من ذلك، طمأنت AEMPS أن العيب في الجودة لا يشكل تهديداً مباشراً للحياة.

الإجراءات المتخذة وما يجب مراعاته

تستمر AEMPS في مراقبة الوضع الصحي واحتواء أي مخاطر محتملة، داعية جميع الأطراف المعنية، سواء من الصيدليات أو المستشفيات، إلى اتخاذ التدابير اللازمة لضمان سلامة المرضى. يُشدد على أهمية الالتزام بالتوجيهات الرسمية وإعادة أي وحدات تأثرت بالقرار.

الختام

إن سحب الأدوية من السوق يعد خطوة حيوية في ضمان سلامة المستهلكين، رغم أن العيوب المكتشفة ليست مهددة لحياة المرضى. من المهم توخي الحذر واتباع التحديثات الصادرة عن الجهات الصحية لتفادي أي مخاطر.